Śrem. Kajtek Lipowicz urodził się z bardzo rzadką chorobą genetyczną - cierpi na pęcherzowe oddzielanie się naskórka - EB (Epidermolysis Bullosa). Każdy dotyk powoduje powstawanie na skórze bardzo bolesnych pęcherzy i trudno gojących się ran.
Ratunkiem dla chłopca miał być kosztowny wyjazd do kliniki w Minnesocie w Stanach Zjednoczonych, na przeszczep szpiku oraz komórek macierzystych. By zebrać potrzebne pieniądze, w internecie została przeprowadzona zbiórka na leczenie Kajtka. Z uwagi na ogromną kwotę, czas zbiórki ustalono na rok. Jednak już w 6 dni internauci ofiarowali potrzebne 6 mln złotych.(pap)
Na zdjęciu: Kajtek Lipowicz z mamą Beatą Kwiatek w ich domu w Śremie. Fot. PAP/Jakub Kaczmarczyk
