Udało się zebrać ponad 9 mln zł na terapię genową dla Kajtusia Gatzke spod Świdwina, chorującego na SMA 1 - rdzeniowy zanik mięśni. Zbiórka była prowadzona osiem miesięcy, zakończono ją w ostatnich dniach. Wciąż trwa mobilizacja, by pomóc kolejnemu dziecku - kilkumiesiecznej Indze z Przęsocina.
- Kochani, dziękujemy Wam z całe go serca - napisała na stronie siepomaga.pl pani Paulina, mama Kajtka. - Dzięki Waszemu wsparciu po wielu miesiącach walki udało nam się osiągnąć cel i zebrać całą potrzebną kwotę do podania terapii genowej dla Kajtusia. Ta zbiórka kosztowała nas mnóstwo stresu i nieprzespanych nocy, ale Wasza pomoc dawała nam siły i pozwoliła odetchnąć z głęboką ulgą po ujrzeniu magicznych 100 procent na zielonym pasku. Jesteśmy Wam niesamowicie wdzięczni!
Podanie terapii zaplanowano na początek marca w Lublinie. Tymczasem armia wspierająca Kajtka pomaga już kolejnemu dziecku z SMA, dla którego zbierane są pieniądze na leczenie. Jego grupa licytacyjna na Facebooku działa teraz dla kilkumiesięcznej Ingi Niedźwieckiej z Przęsocina (gmina Police) - Licytacje-Dzielny Kajtuś dla Ingi. Dziewczynka ma również drugą grupę na FB - Licytacje dla Ingi, gdzie można włączyć się w pomoc. O możliwościach pomagania dziecku można przeczytać na stronie www.siepomaga.pl/inga-sma. A już w ten weekend na deptaku przy ul. Zamenhofa w Policach odbędą się dwa charytatywne kiermasze dla Ingi - w sobotę 13 bm. w godz. 12-16 pod hasłem "Masz śledzia-masz imprezę", w niedzielę 14 bm. w tym samym miejscu i godzinach "Walentynka dla Ingusi".
(gan)
